17,17-Dimethyl-18-nor-5ß-androst-1,13-dien-3α-ol (18-Normetenol) in longterm detection and confirmation of positive metandienone cases

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Bibliographische Detailangaben
Deutscher übersetzter Titel:7,17-Dimethyl-18-nor-5ß-androst-1,13-dien-3α-ol (18-Normetenol) bei langfristigem Nachweis und Bestätigung von positiven Metandienon Fällen
Autor:Schänzer, Wilhelm; Geyer, Hans; Horning, Stevan
Erschienen in:Recent advances in doping analysis (6) : Proceedings of the Manfred Donike Workshop ; 16th Cologne Workshop on Dope Analysis ; 15th to 20th March 1998
Veröffentlicht:Köln: Sport u. Buch Strauß (Verlag), 1999, S. 37-52, Lit.
Format: Literatur (SPOLIT)
Publikationstyp: Sammelwerksbeitrag
Medienart: Gedruckte Ressource
Sprache:Englisch
Schlagworte:
Online Zugang:
Erfassungsnummer:PU200907003637
Quelle:BISp

Abstract

Verschiedene Veröffentlichungen über den Metabolismus von Metandienone haben den komplexen metabolischen Pfad dieses synthetischen Steroids aufgezeigt. Dürbeck bestätigte zuerst eine 17,17-dimethyl-18-nor Produkt von Metandienone, die während des Epimerisierungsprozesses entstehen. Für den optimalen Nachweis des Missbrauchs von anabolen Steroiden wurde eine Strategie entwickelt, um Metaboliten zu identifizieren. Hierbei ist der Nachweis von folgenden drei Metaboliten bei Metandienonen gelungen: 1. 17,17-dimethyl-18-nor-5ß-androst-1,13-dien-3α-ol (18-normetenol), 2. 17ß-methyl-5ß-androst-1-ene-3α, 17α-diol und 3. 17α-methyl-5ß-androstane-3α, 17ß-diol. In diesem Artikel wird das aktuelle Vorgehen beschrieben, um positive Metandienone Fälle durch die Identifizierung des ersten oben genannten Metabolits (18-normetenol) zu bestätigen. Hierbei werden die Handhabung von TMS (TMS: ist die Gaschromatographische Co-elution von Stearinsäure) Derivaten und die Abscheidung anhand zweier unterschiedlicher MS Techniken (HRMS und ion trap MS/MS) vorgestellt. Ebenso wird eine Erklärung für das Phänomen geliefert, dass die ersten beiden oben genannten Metaboliten in ihrer Intensität variieren. Klug