Abstract

Anastrozol, Letrozol und Vorozol werden als therapeutische Mittel, im Sinne nicht-steroidaler Aromatasehemmer, zur Bekämpfung gegen den metastatischen Brustkrebs in der weiblichen postmenopausalen Pause eingesetzt. Für Dopingzwecke werden die Substanzen eingesetzt, um die nachteiligen Auswirkungen von extensivem anabolem, androgenem Steroidmissbrauch (Gynäkomastie) zu bekämpfen und um die Testosteronkonzentration und die Stimulation der Testosteronsynthese zu erhöhen. Der Gebrauch von Aromatasehemmer ist verboten für männliche Athleten seit dem 1. September 2001. Zweck dieser Studie war die Identifizierung und Erschließung der verwandten Ketten oder der Hauptmetaboliten der genannten Aromatasehemmer, um eine Überwachungsmethode in der Dopinganalyse für diese etablieren zu können. Die Exkretionsstudien wurden in oraler Anwendung mit einer einzelnen Dose Arimidex (2 mg) und Femara (5mg) durchgeführt. Die Analyse fand mit Hilfe der Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) statt. Die unveränderte Droge Anastrozol ist erkennbar in verschiedenen Überwachungsmethoden bis zu 152 Stunden; Letrozol ist nur erkennbar in Methoden für leicht-flüchtige Nitrogen enthaltene Drogen bis zu 43 Stunden. Das vollständige Skanspektrum und die diagnostizierten Ionen für die Analyse von Anastrozol und Letrozol werden abgebildet. Seithe