Abstract

Die Diuretika-Agenten Blumetanid, Xipamid, Indapamid und ihre verwandten Komponenten wurden untersucht, um den Effekt der verschiedenen Ionisierungsseiten der kollidierenden Zerlegung und die korrespondierenden Bruchstücke abzugrenzen. Dafür wurden Analysen nach Alkylaten vorgenommen und strukturierte Analogien wie zum Beispiel Deuterium als Komponente synthetisiert, das eine reduzierte Zahl von ionisierten Hydrogenatomen beinhaltet. Im nächsten Schritt werden die spezifizierten Hydrogenabstrakte und ihre korrelierenden dissozierten Stränge der negative geladenen Moleküle eliminiert und die resultierenden Beweise nach dem Einfluss der Speichersteller der Ionisierung anhand Ionenspektrums untersucht. Die zerlegten Ionen z.B. m/z 78 indizieren Ionisierung und im Allgemeinen zeigen sie die Sulfamoylrückstande der Diuretika, aber sie schließen nicht die zusätzlichen Ionisierungsseiten aus. Das produzierte Ionenspektrum der untersuchten Diuretika-Agenten hat die Zusammensetzung der Bruchstücke aus verschiedenen Hydrogenabstrakten bewiesen. Außerdem wurde die Generierung von verschiedenen radikalen Atomen bei der kollisionsaktivierten Dissoziation von gleichen Elektronenvorläufern beobachtet. Die Generierung wurde schon diskutiert bei den vorgestellten Bruchstücken. Seithe