Synthesis of stably deuterated Ephedrines and Theobromine promoted by N-Methyl-N-Trimethylsilyltrifluroacetamide
Gespeichert in:
| Deutscher übersetzter Titel: | Synthese von stabilen deuterateren Ephedrinen and Theobromin unterstützt durch N-Methyl-N-Trimethylsilyltrifluroacetamide |
|---|---|
| Autor: | Thevis, Mario; Opfermann, G.; Krug, O.; Schänzer, Wilhelm |
| Erschienen in: | Recent advances in doping analysis (12) : Proceedings of the Manfred Donike Workshop ; 22th Cologne Workshop on Dope Analysis ; 7th to 12th March 2004 |
| Veröffentlicht: | Köln: Sport u. Buch Strauß (Verlag), 2004, S. 195-196, Lit. |
| Format: | Literatur (SPOLIT) |
| Publikationstyp: | Sammelwerksbeitrag |
| Medienart: | Gedruckte Ressource |
| Sprache: | Englisch |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | |
| Erfassungsnummer: | PU200905002593 |
| Quelle: | BISp |
Abstract
Die Synthese und die Massenspektrometrie-Charakterisierung von stabil bezeichneten Analogien zur Kennzeichnung von Analyten ist von besonderer Bedeutung bei quantitativen Ergebnissen (z.B. bei Theobromin im Fall von Pferde-Urinproben oder bei Ephedrin im menschlichen Urinproben). Verf. untersuchen deuteratiertes Theobromin, Ephedrin sowie P-Hydroxypseudoephedrine mittels Inkubation der respektiven Startmaterial mit N-Methyl-N-Trimethylsilyltrifluroacetamide und mit Iodomethane-d3. Es wurde eigens N-Acetylation von korrespondierenden Phenyl Propanolaminen hergstellt, um die multiple Methylation zur vermeiden. Seithe