Zusammenfassung

Der entwickelte Sprunggelenkarthrometer (BISp-Antrag zur Geräteentwicklung) soll einer Validitäts- und Reliabilitätsprüfung unterzogen werden.
-In vitro:Evaluierung des Sprunggelenkarthrometers zur Bestimmung einer geeigneten Zugkraft (definierte Vorspannung und Endkraft) an fünf Füssen. Evaluierung des Messsystems zur Diagnose des Talusvorschubes bei zunehmender Instabilität nach sukzessiver Durchtrennung des Lig. fibulotalare anterius, Lig. fibulocalcaneare und dem Lig. fibulotalare posterius im Vergleich zu den gleichzeitig durchgeführten stressradiologischen Werten.Testung der inter- und intraobserver Reliabilität des Talusvorschubes mittels Sprunggelenkarthrometer.In vivo: Evaluierung des Messgerätes an 20 Patienten, die wegen Umknicktraumata stressradiologisch untersucht werden müssen.Einsatz des Sprunggelenkarthrometers zur prospektiven Saisonbeobachtung von Kadersportlern. Validierung des Sprunggelenkarthrometers und Reliabilitätsbestimmung
Die Messergebnisse werden mit den Ergebnissen der gehaltenen Röntgenaufnahmen und den Ergebnissen des Sprunggelenkarthrometers korreliert. Reliabilitätsbestimmung im Test-Retest-Design mittels Messwiederholung und Intraobserverauswertung.