MiSpEX II: Projektteil C: Überprüfung der Nachhaltigkeit von (Trainings-)Interventionen aus MiSpEx I PSA16 (Parallelstudie C-5)

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Bibliographische Detailangaben
Leiter des Projekts:Wippert, Pia-Maria (Universität Potsdam / Department Sport- und Gesundheitswissenschaften / Professur für Sport- und Gesundheitssoziologie, Tel.: 0331 977-1051, wippert at uni-potsdam.de)
Mitarbeiter:Klipker, Kathrin (Universität Potsdam / Department Sport- und Gesundheitswissenschaften / Professur für Sport- und Gesundheitssoziologie, Tel.: 0331 977-4075, klipker at uni-potsdam.de); Weiffen, Anja (Universität Potsdam / Department Sport- und Gesundheitswissenschaften / Professur für Sport- und Gesundheitssoziologie, Tel.: 0331 977-4326, weiffen at uni-potsdam.de)
Kooperationspartner des Projekts:Mayer, Frank (Universität Potsdam / Hochschulambulanz / Professur für Sportmedizin und Sportorthopädie)
Forschungseinrichtung:Universität Potsdam / Department Sport- und Gesundheitswissenschaften / Professur für Sport- und Gesundheitssoziologie
Finanzierung:Bundesinstitut für Sportwissenschaft (Aktenzeichen: 080102A/11-14)
Kooperationspartner:Universität Potsdam / Hochschulambulanz / Professur für Sportmedizin und Sportorthopädie
Format: Projekt (SPOFOR)
Sprache:Deutsch
Projektlaufzeit:04/2015 - 12/2015
Schlagworte:
Online Zugang:
Erfassungsnummer:PR020160300025
Quelle:Projektmeldung

Ziel

In dieser Studie steht die Untersuchung der Aufrechterhaltung von Trainingseffekten aus der Machbarkeitsstudie MSB (MiSpEx I) und Herausarbeitung von Wirkfaktoren, die einen Rückfall verringern und Trainingsverhalten/Compliance stärken, im Vordergrund.
Fragestellungen: (1) Unterscheiden sich die Interventionsgruppen (uni-, multimodal) langfristig hinsichtlich Schmerzintensität und -beeinträchtigung? (2) Zeigen kognitiv-behaviorale Anteile des multimodalen Interventionsprogramms nachhaltige Effekte (a) auf die Veränderung schmerzbezogener Kognitionen und (b) verbesserte Emotionsregulationskompetenz bei Stresserleben? (3) Lässt sich ein Anstieg an körperlicher Aktivität durch die Veränderung schmerzbezogener Kognitionen vorhersagen? (4) Lässt sich die Intervention praktisch umsetzen und in therapeutische Strukturen integrieren?

Planung

Die Untersuchung ist als einmalige Follow-up Messung an der Kohorte der Machbarkeitsstudie von 2012-2014 (M1-M5) des Standorts Potsdam geplant. Die Follow Up Messung findet in etwa ein halbes Jahr nach Abschluss der letzten Messungen statt und stellt damit den sechsten Messzeitpunkt der prospektiven Machbarkeitsstudie dar (M6). Es sollen Teilnehmer der Intervention als auch therapeutisches Personal des Prüfzentrums Potsdam befragt werden. Damit liegt ein Gesamt-N von 180 (davon N=150 Probanden und N=30 Therapeuten) vor. Für die Beantwortung der Nachhaltigkeit der uni- und multimodalen Intervention wird in der Analyse auch auf die Grunderhebung (M1) der Machbarkeitsstudie zurückgegriffen und der Verlauf miteinbezogen (M1-M6).
Dies erfolgt mittels folgender Untersuchungssituationen und Methoden:
· Fragebogen (prospektive Abfrage analog M5 der MSB als Follow up Messung)
· Tagebuch (Zeitfenster 5 Tage, Arbeitswoche; Abfrage verschiedener Nachhaltigkeits- und Compliancefaktoren)
· Leitfadenzentrierte Interviews mit Therapeuten bzgl. Therapieanwendung, -umsetzung und Compliance der Teilnehmer
Messgrößen: Folgende Hauptzielgrößen werden definiert:
· Schmerzintensität, -beeinträchtigung
· Stresslevel, schmerzbezogene Kognitionen, körperliche Aktivität
Folgende Nebenzielgrößen werden analysiert:
· moderierende Faktoren (u.a. Complianceverhalten)
· Versorgungskomponenten, sozialer Kontext (Gestaltung und Umsetzbarkeit der Intervention, Gruppendynamik, soziale Unterstützung, Therapeut-Patient-Interaktion während centerbased Phase)
· Settingmodalitäten (Spitzensport, Allgemeinbevölkerung)
· Zeit (Verlauf nach Intervention)
Dateneingabe / Analyse : Inferenzstatistische Auswertung (quer- und längsschnittlich mittels Varianz-, Regressions- und Multilevelanalysen (Software: SPSS, R) sowie inhaltsanalytische qualitative Auswertung mit MAXQDA

Ergebnisse

Transfer der Ergebnisse in MCSB von MiSpEx II Laufzeit 2015-2018