Abstract des Autors

Persistierende, therapieresistente Beschwerden der Hüftregion bei einer 6-jährigen Sportlerin müssen diagnostisch abgeklärt werden. Unter den differentialdiagnostisch möglichen Tumoren sind Zysten sowie Osteoidosteome am häufigsten. Die fibröse Dysplasie und Langerhans-Zell-Histiozytose (LHX) gehören zu den seltenen Läsionen. In der Kasuistik präsentieren wir den Fall einer LHX mit ossärer Manifestation am Becken. Im Rahmen der operativen Versorgung kann die Defektgröße den Einsatz von Knochenersatzmaterialien erforderlich machen. Synthetisches ß-Tricalciumphosphat (Cerasorb M®) sollte aufgrund des fehlenden immunologischen und Infektionsrisikos den Vorzug erhalten. Der diagnostische und therapeutische Algorithmus wird inklusive eines 3-Jahres-Follow-up dargestellt. Verf.-Referat

Abstract des Autors

Tumors of the hip in young athletes are rare but should be considered in any patient with persistent symptoms. Mostly cysts or osteoidosteomas are detected; Langerhans cell histiocytosis (LHX) and fibrous dysplasia are less often the cause of symptoms. In this case report, we document a lytic bone lesion of the pelvis as the solitary manifestation of LHX. The large lesion was successfully managed by curettage with subsequent homologeous bone grafting augmented with tricalcium phosphate (Cerasorb M®). The successful management and treatment including a 3 year follow-up of a six year old girl are described. Verf.-Referat