Abstract

Die Pharmakokinetik nach der Injektion von Depot-Glukokortikoiden wird überwiegend durch die physikochemischen Eigenschaften der verwendeten Glukokortikoide, weniger durch den Applikationsweg bestimmt. Eine Unterscheidung zwischen einer erlaubten "topischen" Anwendung und einer verbotenen intramuskulären Injektion anhand der Plasmakonzentrationen ist nicht sicher möglich. Informationen zur Ausscheidung nach Injektion von Depot-Glukokortikoiden im Urin im zeitlichen Verlauf fehlen praktisch völlig. Entsprechende Untersuchungen wären aber vom Blickwinkel der Doping-Kontrolle besonders relevant. Zusammenfassend sind die Informationen zu den pharmakokinetischen Eigenschaften der Depot-Glukokortikoide relativ spärlich, wie bereits eine Übersicht aus dem jahre 1996 feststellte (Caldwell, 1996). Die Daten zur Pharmakokinetik beruhen auf relativ geringen Patientenzahlen mit heterogen zusammengesetzten Patientenkollektiven. Dies schränkt die Generalisierbarkeit der beobachteten pharmakokinetischen Parameter für Leistungssportler zumindest teilweise ein. Verf.-Referat